Efectos

• Reducir los síntomas depresivos.
• Reducir ansiedad
• Mejorar la atencion
• Mejorar la memoria
• Regula al alza factores neurogénicos en tándem con neurogénesis.
• Promueve la recuperación del comportamiento en el accidente cerebrovascular
• Mejora la proliferación celular y la neurogénesis en el ictus.

Dosificación

NSI-189 es generalmente bien tolerado. En los ensayos clínicos, a los probantes se les administraron dosis de hasta 40 mg al día y experimentaron menos efectos adversos cuando se dividieron a lo largo del día. Generalmente, cuando se prueba un nuevo suplemento por primera vez, se recomienda comenzar con una dosis más baja.

Administración

Los estudios han demostrado que los alimentos no afectaron la eficacia de NSI-189, por lo tanto, se pueden tomar con o sin una comida.

Efectos secundarios

Los efectos adversos informados más comunes son dolores de cabeza, mareos, somnolencia. Si se presentan tales síntomas, se recomienda reducir la dosis.

¿Qué es el NSI-189?

El Fosfato NSI-189 es una nueva entidad molecular activa por vía oral (bencilpiperazina-aminopiridina) que estimula la neurogénesis de las células madre neurales humanas derivadas del hipocampo. Se cree que la neurogénesis juega un papel importante en el aprendizaje, la memoria, la emoción, el estrés, la depresión y otras afecciones.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), aproximadamente 300 millones de personas en todo el mundo sufren de depresión [1]. Aparte de la genética o el trauma psicológico, hay muchos factores que aumentan el riesgo de desarrollar depresión, como antecedentes familiares con depresión, baja autoestima, orientación sexual, abuso de drogas, afecciones médicas, trastornos compulsivos y más. Hoy en día, muchos también creen que el estrés puede aumentar las posibilidades de sufrir depresión porque las células del hipocampo son sensibles al estrés, lo que puede conducir a una disminución de la neurogénesis. Por lo tanto, la neurogénesis puede estar fuertemente ligada a la TDM. A su vez, los síntomas de la depresión causan estrés donde a veces el afectado ni siquiera se da cuenta, lo que crea un círculo vicioso que puede empeorar la condición.

¿Cómo funciona NSI-189?

Un aumento en los niveles de serotonina en el cerebro suprime la hormona liberadora de corticotropina (CRH), una hormona peptídica, secretada por el núcleo paraventricular (PVN) del hipotálamo en respuesta al estrés. La represión de la CRH provoca una disminución de la neurogénesis. Esta es la razón por la que los antidepresivos típicos son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) [4] y su eficacia puede estar relacionada con la neurogénesis.

El NSI-189 se está investigando activamente como un antidepresivo prometedor, específicamente en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) y como una terapia de apoplejía. Después de que un estudio clínico de fase 1 realizado entre 2012 y 2013 por Neuralstem, Inc. dio motivos para explorar NSI-189 como antidepresivo debido a resultados positivos [2], en 2017 se completó un estudio clínico de fase 2 de NSI-189. En resumen, el estudio reveló que el NSI-189 mejoró significativamente los síntomas depresivos con beneficios procognitivos como la mejora de la atención y la memoria, mientras que parece ser seguro y bien tolerado entre los 220 hombres y mujeres de 18 a 60 años [3].

Para el rango de efectos de NSI-189 también cuenta la mejora de las funciones cognitivas. La mayoría de los antidepresivos solo tienen un efecto positivo en el estado de ánimo, pero no tratan las disfunciones cognitivas. La evaluación del Cuestionario de funcionamiento cognitivo y físico (CPPQ) reveló que, en comparación con el placebo, el NSI-189 mejoró significativamente los síntomas cognitivos. Aún no se ha estudiado más si este efecto se debe a los síntomas depresivos mejorados o al aumento de la neurogénesis.

¿Qué concluyeron los estudios sobre NSI-189?

Contrariamente a los antidepresivos estándar, donde se observa un rápido retorno de los síntomas depresivos después de la interrupción, los síntomas depresivos todavía se aliviaron 2 meses después de la interrupción de NSI-189 después de la finalización del ensayo. Los resultados se basan en la evaluación de las medidas de resultado de la Escala de Clasificación de Depresión de Montgomery-Asberg (MADRS), el Cuestionario de Síntomas de Depresión (SDQ) y la Mejora de Impresiones Clínicas Globales (CGI-I).

Referencia

[1] - https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression
[2] - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5030464
[3] - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02695472
[4] - https://www.nimh.nih.gov/health/topics/mental-health-medications/index.shtml
[5] - https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0017600

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