Qu'est-ce qu'IDRA-21 ?

L'IDRA 21 étant un modulateur allostérique positif du récepteur AMPA du glutamate, un médiateur de la neurotransmission synaptique rapide dans le système nerveux central, l'étude de l'IDRA-21 a d'abord été lancée pour son potentiel en tant qu'agent améliorant la cognition.

Classé comme ampakine, IDRA-21 peut faciliter la concentration, l'attention et la mémoire. IDRA-21 a été développé à l'origine en 1994 pour inverser les effets secondaires du déficit de l'attention et de la mémoire causés par l'administration à long terme d'alprazolam, un médicament prescrit pour soulager l'anxiété et les troubles paniques. Les études où des tâches d'appariement différé à l'échantillon ont été effectuées ont montré une amélioration significative des résultats après l'administration orale d'IDRA-21. Les performances ont été améliorées de 34% avec une durée allant jusqu'à 48 heures après l'ingestion. On peut supposer que l'efficacité est accumulée par une administration régulière.

IDRA-21 est capable de traverser la barrière hémato-encéphalique et donc plus puissant que les autres agents nootropes. Une étude comparative pour déterminer la capacité de mémoire de reconnaissance visuelle suggère que l'IDRA-21 est beaucoup plus puissant que l'huperzine A par exemple.

Effets

• Améliore la concentration
• Augmente la capacité d'attention
• Améliore la mémoire
• Améliore la cognition
• Améliore la précision des tâches

Application

Une gélule par jour avec 250 ml de liquide tel que de l'eau, du jus ou toute autre boisson non alcoolisée.

Dosage

La plupart des sources suggèrent une dose de 10 mg par jour. Une dose d'IDRA-21 peut durer jusqu'à 48 heures et, par conséquent, des doses plus élevées ne sont généralement pas recommandées. La posologie ne doit pas dépasser la quantité mentionnée et seulement si nécessaire augmentée avec précaution au fil du temps.

Empilage

IDRA-21 ne doit pas être pris avec d'autres médicaments à base d'ampakine, tels que l'aniracétam. Les nootropiques qui augmentent les niveaux de glutamate doivent être évités en conjonction avec IDRA-21.

Risques et effets secondaires

En général, IDRA-21 est considéré comme un complément sûr. Cependant, il y a un manque d'études significatives. IDRA-21 doit être évité à tout moment chez les patients sujets aux accidents vasculaires cérébraux ou aux accidents vasculaires cérébraux. Les consommateurs qui souffrent de convulsions ou qui sont sujets à des accidents vasculaires cérébraux doivent éviter de consommer IDRA-21 à tout moment.

Légalité

Aucune ordonnance n'est requise pour acquérir IDRA-21 sous son statut juridique actuel, et les citoyens sont libres de l'acheter sur le marché intérieur ou de l'importer pour un usage personnel et des recherches.

Références

Les effets de l'IDRA 21, un modulateur positif du récepteur AMPA, sur les performances d'appariement retardées des singes rhésus jeunes et âgés - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14654093/

Les effets de l'huperzine A et de l'IDRA 21 sur la mémoire de reconnaissance visuelle chez les jeunes macaques - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21185313/

7-chloro-3-méthyl-3-4-dihydro-2H-1,2,4 benzothiadiazine S,S-dioxyde (IDRA 21) : un dérivé de benzothiadiazine qui améliore la cognition en atténuant la DL-alpha-amino-2,3- Désensibilisation des récepteurs de l'acide dihydro-5-méthyl-3-oxo-4-isoxazolepropanoïque (AMPA) - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7815345/

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